KI für Kliniken, Kostenträger und Health-Tech. Von klinischer Dokumentation über Patientennavigation bis zu operativer Effizienz: Wir bauen konforme, auditierbare KI für das europäische Gesundheitswesen.
Das Gesundheitswesen erzeugt riesige klinische und operative Datenmengen, steht unter akutem Personaldruck und arbeitet unter strenger Datenschutz- und Sicherheitsregulierung. Diese Kombination macht es zu einem der wertvollsten und am sorgfältigsten regulierten Einsatzfelder für KI.
Europäische Anbieter müssen DSGVO, Medizinprodukterecht und die EU-KI-Verordnung erfüllen, unter der viele klinische Anwendungen Hochrisiko sind. Der Wert entsteht durch KI, die administrative Last reduziert und das klinische Personal unterstützt, ohne je die klinische Urteilskraft zu ersetzen.
Von der Ambulanz bis zum Back-Office: Das sind die Use Cases, die klinische Zeit freispielen und Verwaltungskosten senken, sicher.
Assistenten, die Notizen aus dem Gespräch entwerfen, damit Ärztinnen und Ärzte ihre Zeit mit Patienten verbringen statt mit Papierkram. Jede Notiz wird klinisch geprüft und freigegeben, der Mensch behält die Kontrolle über die Akte.
Rein informierende Assistenten, die Patienten zum richtigen Angebot führen und häufige Fragen beantworten. Alles Klinische wird an einen Menschen eskaliert.
Extraktion und Kodierung aus Überweisungen, Briefen und Formularen, in Ihre Systeme geroutet, mit menschlicher Prüfung der unsicheren Fälle.
Nachfrage-, Kapazitäts- und No-Show-Prognosen für bessere Personalplanung und kürzere Wartezeiten.
Audit-Trails, Erklärbarkeit und Bias-Monitoring, damit klinische KI die Erwartungen von EU-KI-Verordnung und Medizinprodukterecht erfüllt.
EU AI Act ComplianceKI im Gesundheitswesen muss zuerst sicher, privat und erklärbar sein. Wir bauen mit Datenschutz und klinischer Governance im Kern, halten für alles, was die Versorgung berührt, einen Menschen in der Schleife und designen für On-Premises- oder Private-Cloud-Deployment, wo die Daten es verlangen.
Jedes Engagement beginnt mit den Daten, der Risikoklassifizierung und dem klinischen Workflow. Wir bauen DSGVO- und EU-AI-Act-konform by Design und liefern Systeme, die klinischer und regulatorischer Prüfung standhalten.
Häufig ja. Viele klinische Anwendungen gelten als Hochrisiko, manche überschneiden sich mit dem Medizinprodukterecht. Sie brauchen Risikomanagement, Audit-Trails und menschliche Aufsicht. Wir bauen das von Anfang an ein.
Nein. Wir bauen KI, die Ärztinnen, Ärzte und Pflege unterstützt, indem sie administrative Last abnimmt und Informationen aufbereitet. Alles, was die Versorgung betrifft, wird von klinischem Personal geprüft und freigegeben.
Mit Datenminimierung, Verschlüsselung und, für sensible Workloads, On-Premises- oder Private-Cloud-Deployment mit europäischer Datenresidenz, damit Patientendaten unter Ihrer Kontrolle bleiben.
Ein Produktionssystem braucht typischerweise acht bis sechzehn Wochen, geliefert in Phasen, damit früh Wert entsteht und jeder Schritt klinisch validiert werden kann.
Ihnen, nach EU-Vertragsrecht, mit DSGVO- und EU-AI-Act-Pflichten unter einem Rechtsregime.
Ein 30-minütiges Gespräch. Wir kartieren Ihren wirkungsvollsten, risikoärmsten KI-Use-Case im Gesundheitswesen und skizzieren einen Piloten, den Sie klinisch validieren können.
